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遗传病有多少种 遗传病是深圳代孕前的未准爸妈所存眷过的问题，它有哪些次要特色呢？此外又有哪些分类呢？本文咱们便去具体的解答这些问题：


遗传病是深圳代孕前的未准爸妈所存眷过的问题，它有哪些次要特色呢?此外又有哪些分类呢?本文咱们便去具体的解答这些问题：

遗传病次要特色：

遗传病存在先天性、家族性、终身性、遗传性的特色。

遗传病的品种大抵可分为四类：

⑴单基因病

①常染色体显性遗传病：遗传特色为接连遗传、无性别差异、家族性群集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠瘜肉症等。

②常染色体隐性遗传病：遗传特色为隔代显示、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性痴人等

③X染色体显性遗传病：遗传特色为接连遗传、穿插遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

④X染色体隐性遗传病：遗传特色为隔代遗传、穿插遗传跟男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。

⑤Y染色体遗传病：显示为限雄遗传、接连遗传的特色，如外耳道多毛症。

⑵多基因病

由多对基因节制，呈家族群集趋向，难以预测，无很好的防备计划，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

⑶染色体病

染色体数量异常疾病：如“21三体”综合征，又称为后天愚型、唐氏综合征，是因为21号染色体数量多了一条而造成的;性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条招致的，造成缘故原由是减数分裂异常造成了没有含性染色体的牝牡配子与一个露X染色体的畸形的异型配子联合造成的受精卵发育而成;克氏综合征：男性XXY，造成此种个别的受精卵能够是由一个露XX染色体的雌配子与一个露Y染色体的雄配子而成，也能够是由一个畸形的雌配子与另一个露XY染色体的雄配子联合而成。

染色体布局异常疾病：如猫叫综合征就是因为5号染色体部门缺失而造成的。

⑷细胞质遗传病

细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因此细胞质遗传病就是线粒体基因病，罕见病例有神经肌肉虚弱。因为受精卵中的细胞质次要来源于卵细胞，因此细胞质遗传病在于母本，显示为“母病后代全病”的特色。

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